(最終更新日:2024-09-03 14:31:14)
  イワタ タケオ   Takeo IWATA
  岩田 武男
   所属   新潟薬科大学  薬学部 薬学科
   職種   准教授
■ 所属研究室
機能形態学研究室
■ 学位
博士(理学)
■ 現在の専門分野
常態系口腔科学, 病態医化学, 薬理学, 形態、構造, 薬系衛生、生物化学 (キーワード:肥満、内分泌腺腫瘍、内分泌・代謝) 
■ 学歴
1. 1992/04~1996/03 早稲田大学 教育学部 理学科生物学専修 卒業
2. 1996/04~1998/03 早稲田大学 理工学研究科 物理学及び応用物理学専攻 修士課程修了
3. 1998/04~2001/03 早稲田大学 理工学研究科 物理学及び応用物理学専攻 博士課程修了 博士(理学)
■ 職歴
1. 1998/04~2001/03 早稲田大学 教育学部理学科生物学専修 日本学術振興会特別研究員DC1
2. 2001/04~2002/03 早稲田大学 教育学部理学科生物学専修 日本学術振興会特別研究員PD
3. 2002/04~2004/05 早稲田大学 教育学部理学科生物学専修 助手
4. 2004/06~2006/03 徳島大学 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 分子薬理学分野 助手
5. 2006/04~2015/03 徳島大学 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 分子薬理学分野 助教
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■ 所属学会
1. 日本糖尿病学会
2. 日本肥満学会
3. 日本薬学会
4. 日本臨床内分泌病理学会
■ 著書・論文歴
1. 論文  Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-15 regulates adipogenesis in human SGBS cells. Sci. Rep. 14,pp.20049 (共著) 2024
2. 論文  Identification of protease serine S1 family member 53 as a mitochondrial protein in murine islet beta cells. Islets 14,pp.1-13 (共著) 2022
3. 論文  Knockdown of d-dopachrome tautomerase inhibits cell proliferation in human HepG2 cell line. Anticancer Res. 41,pp.4077-4082 (共著) 2021
4. 論文  Immunohistochemistry or Molecular Analysis: Which method is better for subtyping craniopharyngioma? Endocri Pathol 32,pp.1262-1268 (共著) 2021
5. 論文  Significant benefits of AIP testing and clinical screening in familial isolated and young-onset pituitary tumors. J Clin Endocrinol Metab 105,pp.e2247-e2260 (共著) 2020
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■ 受賞学術賞
1. 2014 バイオビジネス・アワードJAPAN 彩都賞 (新規抗肥満分子標的とそのスクリーニング技術)
2. 2011 高田充歯科基礎医学奨励賞 (新しいタイプの癌抑制蛋白質パラフィブロミンの機能解析)
3. 2006 日本内分泌病理学会若手奨励賞 (癌抑制因子パラフィブロミンはSV40 large T抗原存在下では細胞増殖促進に働く)
■ 科研費研究者番号
10350399
■ 学会発表
1. 2024/03/28 ヒト特異的脂肪分化関連因子候補の同定(日本薬学会第144年会)
2. 2024/03/28 Polypeptide N-Acetylgalactosaminyltransferase 15はヒト皮下前駆脂肪細胞株SGBSの脂肪分化を制御する(日本薬学会第144年会)
3. 2024/02/25 Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 15がヒト皮下前駆脂肪細胞株SGBSの脂肪分化に与える影響(第167回新潟薬学会)
4. 2023/10/27 膵β細胞におけるPrss53の機能解析(日本糖尿病学会中国四国地方会第61回総会)
5. 2023/03/26 ヒトとマウスの前駆脂肪細胞株の脂肪分化過程における遺伝子発現比較(日本薬学会第143年会)
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■ 研究課題・受託研究・科研費
1. 2022/04~  ヒト抗肥満創薬を目指した多面的アプローチによる標的分子の探索と機能解析 基盤研究(C) 
2. 2021/04~2024/03  膵β細胞特異的Prss53の分子メカニズム 基盤研究(C)(一般) 
3. 2019/10~2022/03  ヒト特異的肥満関連分子の発現・機能解析系と RNA 創薬スクリーニング系の構築  
4. 2019/09~2020/03  マクロファージにおけるアディポカインD-dopachrome tautomeraseの作用解析 その他の補助金・助成金 
5. 2018/04~2022/03  D-ドーパクロムトートメラーゼに関連する肥満治療薬の開発戦略 基盤研究(C)(一般) 
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